L'entreprise belge ouvre dès lors une filiale Outre-Atlantique. "Cette autorisation de la FDA est une reconnaissance internationale majeure pour notre technologie, déjà plébiscitée en Europe", se félicite Jean-Yves Mignolet, CEO de Myocene, dans un communiqué transmis à Belga mardi matin. "Non seulement, elle valide notre approche scientifique et technologique unique au monde, mais elle ouvre également les portes d'un marché américain particulièrement dynamique dans le secteur du sport de haut niveau", poursuit-il. Alors que plusieurs clubs sportifs de haut niveau américains ont montré un intérêt pour la technologie belge, Myocene vient d'ouvrir une filiale aux USA, avec une équipe commerciale dédiée, annonce encore la start-up. "Les premiers dispositifs Myocene seront livrés aux USA dans les semaines à venir. Nous changeons clairement de dimension", se réjouit encore M. Mignolet. Le dispositif se base sur de l'électrostimulation de haute précision et la mesure de force pour obtenir un indice de fatigue en deux minutes. Il n'existe aucun équivalent sur le marché, assure l'entreprise liégeoise. L'autorisation de la FDA a donc été obtenue suite à une procédure dites "de novo" pour les dispositifs innovants à faible risque pour lesquels il n'existe aucun équivalent sur le marché, explique le communiqué. En juin dernier, l'entreprise liégeoise avait levé trois millions d'euros pour accélérer sa croissance et stimuler la commercialisation internationale de son dispositif.
