Une prise de sang à la naissance pour détecter les maladies rares Dépister une maladie rare avant qu’elle ait pu produire ses effets néfastes sur la santé d’un être humain, c’est le rêve de bon nombre de médecins.
Grâce à un séquençage ADN ciblé, Baby Detect permet le dépistage de 165 maladies pédiatriques rares pour lesquelles un traitement ou une prise en charge existe. Ce procédé permet de dépister des pathologies graves à un stade précoce, ouvrant la voie à des traitements rapides et souvent déterminants pour la santé des enfants concernés.
